Pourquoi ça n a pas encore été faite d'ailleurs ? Il parait que Sarkozy l'est mais pour lui cela doit-être plus facile...toujours entouré des meilleurs médecins. Quant à moi j'en peux plus. Ça fait 10 ans que ça dure. Ma vie est devenue un cauchemar. J ai mal tout le temps. Je me lève avec et je me couche avec. Il arrive qu'à force de prendre tous ces cachets j'ai pas mal 4-5 h par jour. Je prends jusqu'aux 16 médicaments par jour: laroxyl, prontalgine, triptans /en spray en général car des vomissements terribles.../ Je suis hospitalisée tous les mois aux urgences. J'ai été placée pour la désintoxification à cause de prendre tout ça mais sans résultat. A cause de prendre le prozac je suis devenue comme un légume, je ne vis plus. A l'hôpital de la Timone Service de Neurologie Consultation Céphalées/Migraines à Marseille on m'a écouté 5 minutes et on a dis :"DESOLE" Je sais que chez moi c'est psychosomatique mais n'y peux rien changer. Ça m'est arrivée après le décès de ma famille . Les médecins ont dis de suite qu'il fallait reconstruire le foyer et entretemps le confort et le calme absolu m'ont été préinscrits. Plus facile à dire qu'à faire. Trouver un bon psy n'est pas évident, j'ai changé 6. La sophrologie coute cher et n'est pas remboursée. Je me suis mariée en pensant aussi que cela pourrait me sauver la vie mais ma nouvelle famille me prend pour une faignante et mon mari lui aussi même s'il connait lui-même des faibles crises. Donc j'ai laissé tombé mon pays, mon travail pour rien, la situation n'a fait qu'à aggraver des choses, maintenant je suis en stress permanent par la culpabilité et absence du confort. J'ai écouté un de mes psy en poussant aux extrémités et en espérant qu'on m'entende enfin, surtout par la peur de me perdre MAIS la réponse à la procédure de séparation était la divorce proclamée.
QU EST-CE QUE J AI FAIT POUR SOUFFRIR AUTANT ??

bonjour Eva,

je crois me reconnaitre dans ton message. Moi aussi je souffre tous les jours depuis 2 ans, pourtant je n'ai pas connu de problèmes famillaux, ni de problèmes dans ma vie privée. je consulte un neurologue, qui me donne des traitements tous aussi innefficaces les uns que les autres, je me suis tournée vers la religion. je me demande moi aussi pourquoi je souffre autant et j'ai un peu l'ipression d'être seule au monde.
Bon courage à toi
Arlette.

je peux vous aider si vous le souhaitez.je sais comment faire disparaitre vos migraines ..je fais çà bénévolement.

Bonjour Solax,

Si vous pouvez faire disparaitre mes migraines je suis toute à votre écoute et je crois que je ne suis pas la seule.
A bientôt peut-être.

Bonjour, ou plutot bonsoir à toutes et tous. Je viens de pacourir le forum et je suis touché par la détresse engendrée par la maladie, car c'en est une! Je suis migraineux depuis l'age de 8 ans, et aujourd'hui j'ai environ deux crises par mois. Je tente de gérer la douleur au mieux, en fonction de son intensité, de la durée de la crise et de la rapidité avec laquelle elle apparaît. C'est difficile de faire comprendre à son entourage ce qu'est la douleur migraineuse, car parfois elle nous rend désagréable, agressif. Comme la douleur n'est pas mesurable avec exactitude, on estime très mal le handicap qui peut en découler dans la vie quotidienne, et je pense que c'est pour cela qu'il n'y a pas de reconnaissance de la migraine comme une vraie maladie. D'autant qu'il n'existe pas de traitement sûr.

Mon expérience au cours des années m'a fait comprendre qu'il faut surtout ne pas céder à la fatalité, et baisser les bras en se disant que c'est injuste. Même si la loterie de la vie est implacable, il faut continuer d'avancer coûte que coûte, et faire face à la maladie même si c'est dur, c'est la seule chance d'améliorer les choses. Beaucoup de facteurs sont importants et permettent de rendre le quotidien plus agréable. En premier lieu il faut apprendre à bien se connaître.

Je pense que les médecins prennent en considération notre maladie même si parfois les traitements qu'ils "essaient" sont longs et ne donnent pas toujours des résultats extras. Le problème de l'incompréhension vient plutôt de l'entourage familial et professionnel. Nous ne sommes pas compris. Il faut parler beaucoup pour se faire entendre, et faire admettre que nous avons un réel problème, que nous nous battons contre la maladie et la douleur.

bon courage à bientôt!
philippe

Bonjour Juliette et Solax,
Bravo Juliette vous avez tout à fait exprimé la méfiance qui m'anime, comme celle de nombreux migraineux qui hésitent à tenter encore une technique que, vous Solax, nous annoncé prométeuse de guérison. Nous en rêvons tous, et avons été tous tellement abusés que nous sommes devenus méfiants, voir fatalistes face aux promesses et nos migraines.
Merci Solax d'au moins vous proposer bénévolement. Est-il au moins possible d'avoir quelques explications sur votre méthode, ainsi que la région ou vous êtes ?... celà invitera peut-être certains(es) (moi !) à vous contacter. Traverser la France n'est pas facile... sans garantie de guérison évidemment
Pour ma part, pour le moment, je fais une tentative axée sur la posture. C'est à dire les pieds avec semelles, avec un "posturopodologue" et un ostéopathe, puis il faudra voir les dents et les yeux, si je trouve dans ma région, les spécialistes réellement formés à celà.

gigi,je viens d'être informée par mail de votre témoignage qui m'a beaucoup touchée.je vous en remercie.amitiés.

Oui bien sûr pour notre moral ce serait bénéfique mais nos proches sont déjà bien convaincus, eux qui nous côtoient quotidiennement qu'il n'y a aucune comédie et quoi de plus important que la reconnaissance des proches ?... la reconnaissance ne nous apportera pas (hélas!) la guérison car jusqu'à présent, comme l'indique Alex rien n'a été trouvé..... sauf peut-être Solax ! Si seulement elle acceptait d'en dire un peu plus : sur sa pratique, sa méthode, son lieu de résidence etc....Pour l'instant nous restent nos chers triptans avec lequels il faut composer pour ne pas devenir dépendant et sauvegarder toute leur efficacité : un demi comprimé par prise et si la douleur persiste une heure après un antalgique banal.... d'où consommation réduite de moitié (3 comprimés/mois). Ou en sont ceux qui ont essayé ? (Guivine entre autres !) bon courage à tous ! cola

je voulais tous vous informer que j'ai mis une annonce dans ma salle d'attente pour dire que je me suis inscrite sur ce forum;je ne dis rien de plus.Il se peut que certains de mes patients aient envie de témoigner sur le forum ,par signe de reconnaissance pour moi et de solidarité pour vous.Je vous prie de ne pas y voir une tentative commerciale de ma part,ce n'est pas le cas.

amitiés à tous

C'est terrible, Solax, pourquoi cette "incapacité" à nous en dire un peu plus. Pas même votre région de résidence ???
Vraiment je ne comprend pas cette atitude si vraiment vous souhaitez nous aider et bénévolement dites-vous...
Il y a juste milieu entre les "arnaqueurs" du net qui proposent tout et n'importe quoi, sans complexe, et force publicité... et votre réserve quant à vous "dévoiler" juste un peu !!!

Je vous prie de m'excuser je me suis rendu compte que cette réserve était stupide, elle est due à une crainte d'être accusée de faire de la pub ce qui m'est totalement interdit faisant partie du monde médical. il est évident que je ne pourrais pas vous soigner par internet, je viens de répondre à Alex ou vous aurez déjà quelques infos me concernant.
Posez moi vos questions j'y répondrai au mieux.

J'ai contacté Solax par e-mail. Elle m'a répondu et donné les explications sur sa "discrétion" et elles sont justifiées. Quant à sa méthode, je vais y réfléchir. Je dois reprendre contact tout à l'heure pour commenter ses propositions.
J'ajoute que je fréquente ce forum depuis plus de 5 ans, les anciens me connaissent et ne peuvent me taxer de complicité. Je ne connais pas Solax et je crois pouvoir affirmer que c'est la première fois qu'elle intervient parmi nous en tous les cas sous ce pseudo.
A bientôt.